Холелитиаз, или желчнокаменная болезнь (ЖКБ), может развиться у ребенка даже в дошкольном возрасте. Среди маленьких пациентов с патологией органов пищеварения около 1 % составляют дети с ЖКБ.
Читать далее
Дискинезией желчевыводящих путей (ДЖВП) называют заболевание, вызванное функциональным нарушением желчного пузыря, которое приводит к застою желчи или чрезмерному ее выделению. Это довольно распространенная патология среди детей.
Читать далее
Наследственная непереносимость фруктозы (фруктоземия) – это генетически обусловленная патология, сутью которой является невозможность усвоения фруктозы (углевода, фруктового сахара) в связи со сниженным количеством или полным отсутствием ферментов, необходимых для ее расщепления и преобразования.
Читать далее
Лучевая терапия, или применение ионизирующего излучения при злокачественных опухолях, подавляет размножение опухолевых клеток и уничтожает их в связи с более высокой чувствительностью новообразования к облучению, чем у здоровых тканей. Но все же радиолучи негативно влияют и на другие ткани, особенно на те, которые характеризуются высокой скоростью роста и обновления. По этой причине лучевая терапия сопровождается […]
Читать далее
Химиотерапией называют лечение лекарственными препаратами, угнетающими рост клеток злокачественных опухолей. Действие химиопрепаратов достаточно агрессивно: они вызывают целый ряд побочных явлений (тошноту, анемию, понос или запор, остеопороз, выпадение волос вплоть до полного облысения и др.). Питание при химиотерапии должно способствовать уменьшению неблагоприятного действия этих препаратов на организм ребенка, восстановлению защитных сил, снижению последствий проведенного лечения.
Читать далее
Тирозинемия – это унаследованная или приобретенная, редко встречающаяся у детей патология, связанная с недостатком ферментов, необходимых для обмена аминокислоты тирозина в организме. Заболевание приводит к необратимым изменениям в нервной системе (центральной и периферической), почках и печени.
Читать далее
Галактоземия – редко встречающаяся наследственная патология, связанная с нарушением обмена углеводов (галактозы) вследствие недостаточности ферментов, участвующих в этом процессе.
Читать далее
Ночной кашель у детей может усиливаться по сравнению с днем из-за сна в сухой жаркой комнате, от того, что ребенок мало поворачивается во сне и слизь из носоглотки затекает в горло. Ночью теснее контакт с бытовыми аллергенами, от которых лучше полностью избавиться: пыль, шерсть животных, синтетические ткани и пр. Медикаментозное лечение назначает врач. В домашних условиях можно применять отвары, теплое молоко с медом или с содой, перевести ребенка на диету, уменьшающую кашель и в дневное время.
Читать далее
При среднетяжелом и тяжелом течении пищевой аллергии у ребенка, находящегося на искусственном или смешанном вскармливании, используются лечебные гипоаллергенные смеси. Это смеси на основе коровьего молока с высокой степенью гидролиза (расщепления) белкового субстрата, в результате которого образуются пептиды с низкой молекулярной массой (до 5 000 Дальтон).
Читать далее
Гипоаллергенные смеси для искусственного вскармливания детей нужны при высоком риске развития у ребенка пищевой аллергии, непереносимости различных продуктов на основе молочного белка. В качестве профилактических такие смеси применяют для кормления недоношенных детей, малышей с низким весом, для устранения проявлений аллергии в раннем возрасте. Смеси профилактического назначения бывают на основе гидролизата молочного белка, соевые, на основе козьего молока. Выбор смеси и ее назначение делает врач-педиатр и только!
Читать далее
Оксалаты в моче – это соли щавелевой кислоты, которые могут быть соединены с кальцием или аммонием. Обнаруживаются при лабораторном исследовании мочи. Появление оксалатов в моче может быть признаком заболевания, но часто наблюдается в норме из-за особенностей состава продуктов питания ребенка. Обычно такое явление имеет место в возрасте 7 и 10–14 лет.
Читать далее
Под дисметаболическими (или дизметаболическими) нефропатиями у детей понимают целую группу обменных нарушений, приводящих к появлению солей в виде кристаллического осадка в моче (салурия). Поэтому дисметаболическая нефропатия расценивается не как отдельное заболевание, а является обобщающим диагнозом для нескольких патологических состояний. В лечении всех этих патологий огромное значение имеет диета.
Читать далее
К сожалению, современные дети становятся жертвами пищевой индустрии. Фастфуд, чипсы, сухарики и газированные напитки становятся привычной едой для дошкольников и школьников. Обычные блюда для детей (каши, супы и пюре) уходят на второй план. Всё это приводит к срыву в пищеварительной системе и возникновению гастритов уже в раннем возрасте. Для предупреждения вредного воздействия неправильной еды необходима […]
Читать далее
Фенилкетонурия – редкое наследственное заболевание, которое приводит к снижению интеллекта и неврологическим отклонениям. Диета является единственным способом лечения болезни и профилактикой ее нежелательных последствий. Назначается при достижении уровня фенилаланина в крови 355–480 ммоль на литр и более высоких его значениях. Концентрация фенилаланина в крови – основной источник диагностики заболевания и оценки эффективности его лечения. Главный […]
Читать далее
Сейчас в нашей стране 35–40 % детей сталкиваются с проблемой пищевой аллергии, которой на нашем портале посвящена подробная статья. Причем большинство младенцев знакомятся с ней еще в колыбели, а всю оставшуюся жизнь шагают с ней в ногу. Как ее отличить от прочих дерматитов и как бороться при помощи диеты, расскажет наша статья.
Читать далее